灵芝抗肿瘤之两大利器灵芝多糖和灵芝三萜

灵芝多糖作为灵芝的最有效成分之一,具有抗肿瘤及免疫调节作用,发挥着扶正固本的重要功效。因此特别受到医药科技工作者的重视,对它的研究报道也最多。

灵芝的多种药理活性大多和灵芝多糖有关,灵芝多糖作为其有效成分,不但能提高机体免疫力,加速血液微循环,提高血液供氧能力,降低机体静止状态下的无效耗氧量。同时能够消除体内自由基,提高机体细胞膜的封闭度,抗放射,提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白质的能力,延长生命等。

灵芝多糖在抑制肿瘤方面主要通过三种手段:

第一、通过提高机体免疫力,使免疫细胞能在肿瘤发生的早期将其杀死、吞噬。灵芝多糖具有刺激宿主非特异性抗性、免疫特异反应以及抑制移植肿瘤生理活性的特性。当多糖分子量大于1×104时显示强抑制肿瘤活性,活性强弱还与多糖链分叉的程度及支链上羟基的数量有关。多糖化合物通过介导加强宿主免疫功能而激活机体内各种免疫应答,进而对肿瘤产生抑制作用。灵芝多糖化合物不仅明显抑制人肝癌smmc-7721细胞的DNA合成,而且呈量效关系。根据大量实验表明,灵芝多糖可能通过促进实验体免疫细胞的增殖与分化,增加效应免疫细胞的数量发挥抗癌作用。同时临床研究发现,摄入灵芝多糖可使肺癌患者血清TNF水平明显提高,保持血清可溶性白介素-2受体(sil-2r)水平稳定,部分血液流变学指标下降,表明灵芝多糖对癌症患者有免疫调节和改善血液高凝状态的作用,有益于癌症的治疗。

第二、提高血小板纤维蛋白的形成能力,大量的纤维蛋白能将早期的肿瘤肿块紧紧包裹,使它与外界隔绝,杜绝肿瘤的营养,从而使它长期处在休眠潜伏状态。

第三、降低肿瘤细胞表面电荷,肿瘤细胞表面电荷要比正常细胞高好几倍,表面电荷的降低,肿瘤细胞的分裂调节基因就能启动,从而可抑制肿瘤的无限、快速分裂能力.目前,灵芝多糖已被用作治疗肿瘤的药物之一。

灵芝三萜作为灵芝的另一种重要药理成分,对于抗肿瘤也发挥着重要的功效。三萜类化合物是灵芝(孢子)发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、毒杀肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分,实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用,表现在促进淋巴细胞增殖,提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力。与灵芝多糖不同,灵芝三萜物质还有体外直接毒杀肿瘤细胞作用,同时能够激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞,进行单独和联合毒杀。

人体肿瘤细胞60%为增殖细胞,是肿瘤发展、长大、转移的基础,对人体危害极大,但对放化疗敏感,易杀灭;40%为G0期细胞,又叫休眠期细胞,不分裂,不生长,但对放化疗不敏感,难以被化疗等药物杀死。当某些因素使增殖期细胞大量死亡时(如化疗时),G0期肿瘤细胞即可进入增殖周期,成为肿瘤复发的根源。灵芝三萜最大的特点表现为可激活化疗药物难以杀死的G0期肿瘤细胞,驱使其进入细胞生长期,然后联合化疗或单独毒杀它,防止其结束休眠期后大量繁殖和转移。

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